娃贫血咋办?很多爸妈都会随手拈来，一大波“脱贫”大招，比如吃红枣、瘦肉、猪肝......

但如果，娃得的是地中海贫血(简称“地贫”)，99%的爸妈都束手无措，甚至当场崩溃!

小彤出生于广东云浮的一个普通家庭，3岁时，她被确诊患有重型地贫。

这是一种遗传性慢性血液病，一般在出生后3-6月开始依赖输血，每2-4周要到医院输血一次，持续终身。

随着年龄增长、体重增加，输血量会增加。

但输血多了，又会造成铁过载(即“铁中毒”)，需要每天吃药或打针，把铁排出体外。

打排铁针，这就意味着每天得花8到12小时。这对于小彤和爸妈来说，都是沉重的负担。

不想输血，骨髓移植就是孩子唯一的生路。然而，要找到合适的供者，就像大海捞针，等个三五年都是寻常的事，而小彤则等了整整10年。

茫茫人海，那根“救命稻草”迟迟不出现，小彤爸妈干脆从自己身上入手。

自己配型不对，那就生二胎，看能否碰上那1/4的好运气，用二宝的脐血来救姐姐。

2015年，他们生下了个妹妹，但无奈，配型还是没有成功。小彤还是只能跟着爸妈“颠沛流离”，到处“找血”，病历、检查单，堆起来足足有半米高。

常年累月高昂的治疗费、检查费，让这个家庭不堪重负。两年前，小彤的父母发起众筹，在好心人的帮助下，筹集到了部分治疗费用。

然而，由于小彤体内铁蛋白含量过高，医生建议先进行排铁治疗后再进行手术。就这样，他们又眼睁睁错失了一次彻底“脱贫”的机会。

直到今年3月底，命运之神再次眷顾，小彤转入深圳市儿童医院，医生采取了父亲单倍体联合脐带血造血干细胞移植来给她治疗。

目前，她病情稳定，体内的血细胞已经开始生长。如果恢复顺利，将有望彻底摆脱靠输血续命的经历。

在中国，还有很多像小彤这样的“血袋娃娃”，他们还没等到“重生”的机会，只能在医院里，忍受煎熬、苦苦等待。

爸妈一边为几十万手术费，而奔波劳命，一边悔青肠子，直呼：“如果生孩子前有人告诉我就好了!”

不想让孩子和自己，成为“贫”“困”人口，一定要在生之前，做足“功课”!

地贫是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因病，我国以南方地区多见，特别是广东、广西和海南。

其中，每6个广东人就有一个是地贫基因携带者，多数人都不表现出任何贫血症状。

目前，北方地区已经有地贫病例相关报道，也就是说，地贫基因随着人口的迁移蔓延至北方人群，不是“只有南方人才会有地贫”。

别以为自己没症状就不上心，甚至以为这只是小小的“贫血”，但其实是两码事!

一般的贫血(如营养性缺铁性贫血)，可以用铁剂治愈，但地贫属于遗传性溶血性贫血，用药物是无法治愈的!

按照临床症状，地贫可以分为轻度、中度以及重度。

一、轻度地贫

患者没有明显的症状，表现跟普通人一样。

二、中度地贫

中间型α地贫临床表现差异很大，会有轻-中度的贫血。

中度贫血者浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

三、重型地贫

1. 重型α地贫

胎儿多数在出生前就会出现死胎或者在出生后马上死亡。

2. 重度β地贫

患儿多数在出生时一般没有症状， 3～6个月后开始出现贫血并逐渐加重，还会出现脸色苍白、头颅大、颧骨突出、眼距较宽、鼻梁塌陷的地中海贫血面容。

而且，他们需要终生输血治疗，然而平均寿命不超过20岁!

什么情况下才会生出这种娃?

1.夫妻都为同型地贫基因携带者

比如，夫妻都是α或都是β基因携带者，每次怀孕，其子女有：1/4的机会为正常;1/2的机会为基因携带者;1/4的机会为重型地中海贫血患者。

这种情况下，夫妻每次怀孕都有：1/2的几率是生下地贫基因携带者;1/2可以生下完全正常的宝宝。

要注意的是，地贫基因携带者对本人和对方的健康、工作和生活都不会产生影响，所以很容易被忽视!

为了孩子和家庭的幸福，最好的办法是预防地贫娃的出生，包括婚前或孕前预防、产前预防。

2.双方只有一方携带地贫基因

地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规、血红蛋白电泳等简单方法进行，如果结果提示“地贫可疑”，就必须进一步进行地贫基因检测，来确诊是否以及是哪一类地贫。

要注意的是，有一类α地贫叫静止型地贫，这类地贫基因携带者几平没有任何临床表现，一般筛查方法也检测不出来。如果夫妇二人都是静止型α地贫，并不会生育出中重度α地贫宝宝。

地贫是一种隐性基因遗传病，多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，或者症状非常轻微，多在体检时才发现。

因此，如果要了解自己患病或携带基因情况，就必须接受正规的临床地贫筛查和基因检测才能确定。